Aydın’da yaşayan ve ölümcül kas hastalığı Spinal Müsküler Atrofi (SMA) Tip 1 ile çaba eden üç yaşındaki Alparslan S’nin tedavisi için 2 milyon dolar toplandı. Alparslan iki hafta sonra tedavi için Dubai’ye gidecek.
İncirliova ilçesinde yaşayan Ö. ve H. S. çiftinin, 10 Ağustos 2019’da “Metehan” ve “Alpaslan” ismini verdikleri ikizleri dünyaya geldi. Aile, ikizlerden Alpaslan’ın üç aylıkken kollarını ve ayaklarını hareket ettiremediğini fark etti. Tabiplerin denetimi sonrası Alpaslan’a SMA Tip 1 tanısı konuldu.
22 İLİ ADIM ADIM GEZDİ
Aile, Alpaslan’ın tedavisi için yurtdışında uygulanan ilacı alabilmek için gereken 2 milyon doların toplanmasıyla ilgili Aydın Valiliği onayıyla yardım kampanyası başlattı.
Oğlunun sıhhatine kavuşması için 22 vilayet gezdiğini ve paranın toplandığını belirten baba Ö.S., “22 vilayette 300’e yakın afiş ve pankart açtım. Pazaryeri, şenlikler ve kermesleri dolaştım, stantlar açtım. 50 bin broşür dağıttım. Hiç pes etmedim. Çocuğumun yaşaması için çaba ettim. Doların yükselmesine karşın yedi ayda iki milyon doları toplamayı başardık. İki hafta sonra tedavi için Dubai’ye gideceğiz. Umudum, Alpaslan’ın beni kucaklaması ve yürümesi. Tedavi sonrası umarım oğlum yeni hayatına ‘merhaba’ der” diye konuştu.
“ASLA VAZGEÇMEYİN”
SMA hastası çocukların yakınlarına umutlarını kaybetmemesi daveti yapan Ö.S., “Kampanyaya binlerce insan dayanak oldu ancak vicdansızlık yapan bireyler de oldu. Bana dilenci diyenler, ses yaptığım için kovanlar ve şikâyet edenler oldu. Hatta, “Çocuğu camdan at kurtul”, “Dilencilik yaparak devleti kötülüyorsun” dediler. Lakin yılmadan vicdanlı beşerler sayesinde vicdansızlara rağmen başardık. SMA hastası çocukların aileleri asla vazgeçmesin“ diyerek umutlarını kaybetmemelerini istedi.